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[공부&리포트 자료(資料)] PCR

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작성일 19-09-21 22:24

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과거에는 박물관 시료, 건조 시표, 범죄 현장에서의 여러 증거물 그리고 화석 등과 같은 경우 DNA 분리는 가능했지만 양이 너무 적거나 DNA가 너무 오래되어 연구에 사용할 수 없었다. DNA molecule의 어느 부분이든지 그 border sequence만 알면 이 방법을 통해서 증폭할 수 있따 PCR은 기본적으로 denaturation, annealing, extension의 세 단계로 구성되어 있고, 이 과정이 반복되면서 DNA가 증폭된다 기본적으로 PCR을 구성하고 있는 요소들에는 DNA template, primer, dNTP, polymerase등이 있으며, PCR 과정에서 그것의 sensitivity와 accuracy에 가장 影響(영향)을 미치는 것은 primer와 temperature이다. PCR은 얼마나 적은 양의 DNA가 존재하든 또 DNA의 질이 얼마나 나쁘든지 간에 DNA를 증폭시킬 수 있따 단지 필요한 것은 증폭하고자하는 DNA양끝에서 프라이머를 형성해야하므로 필수적이다. 그 후 온도를 다시 높여 (예를 들면, 72℃에서 20초동안) DNA복제가 일어날 수 있게 한다. 그런 다음 혼합물은 DNA를 변성시키기 위해 가열된다 (예를 들면, 95℃에서 20초 동안℃). 그런다음 온도는 낮추어져 (예를들면, 55℃에서 20초 동안) 프라이머가 상보적인 염기와 결합할 수 있게 한다.

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설명

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Ⅰ. PCR이란 무엇인가

PCR(polymer chain reaction)은 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. 그러나 이것은 1983년 Cetus회사에서 일하던 화학자인 멀리스가 지금은 중합효소연쇄반응(PCR)이라 불리는 기술을 고안하면서 바뀌게 되었다. 그런 다음 새로운 복제 주기가 처음 된다 각 주기이 DUFJEKSRo는 DNA변성온도와 프라이머 결합 온도 그리고 DNA복제온도가 각각 다…(투비컨티뉴드 )
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시험족보/기타

다. 이것이 이루어지기만 하면 프라이머 사이에 존재하는 DNA는 증폭될 수 있따
PCR작용에서는 프라이머와 DNA복제에 필요한 요소들이DNA시료에 더해진다.

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