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아스피린 합성(3)

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작성일 19-10-21 10:02

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Ⅱ. Theoretical Background
1) 에스테르화 reaction(반응)(Esterification)
carboxylic acid의 산성 수소 원자가 다른 hydrocarbon group으로 치환된 형식의 화합물, 즉 RCOOR`의 구조 단위를 가지는 화합물을 에스테르(ester)라고 부른다. 따라서 곁가지가 적은 alcohol과 carboxylic acid가 reaction(반응)할 때 그 속도가 가장 빠르다.
1. Mechanism
① carbonyl group에 양성자화(protonation)가 일어남.
② alcohol 분자가 양전하를 띤 탄소원자를 친핵성 공격.
③ 탈수가 일어나 ester를 생성.

2. reaction(반응)의 特性
동위원소 18O로 표지한 알코올을 사용한 實驗을 통하여 H2O로 빠져나오는 산소는 carboxylic acid의 O임이 알려져 있따
완결되는 reaction(반응)이 아닌 평형 reaction(반응)이므로 reaction(반응) 물질 중 어느 한 가지를 과잉으로 넣어주거나 생성된 ester를 증류하여 제거하여 주면 평형이 오른쪽으로 치우쳐 에스테르의 수득률을 높일 수 있따
esterification의 reaction(반응)속도는 산의 세기에 큰 influence(영향)을 받지 않으며, 입체 장애(steric hindrance)가 중요한 요인이 된다된다.

2) 재결정(Recrystallization)
재결정이란 결정을 용융(melting)시키거나 용매에 용해(dissolution)시켜 결정구조를 완전히 분열시킨 후에 다시 결정을 형성하게 함으로써 불순물이 용융액이나 용액 속에 남아 있게하여 순도(purity)를 높이는 방법이다. carboxylic acid를 소량의 센 산 존재 하에서 alcohol과 reaction(반응)시키면 ester가 생기는데, 이 reaction(반응)을 에스테르화 reaction(반응)(esterification)이라고 한다.
1. Mechanism
① carbonyl group에 양성자화(protonation)가 일어남.
② alcohol 분자가 양전하를 띤 탄소원자를 친핵성 공격.
③ 탈수가 일어나 ester를 생성.

2. reaction(반응)의 特性
동위원소 18O로 표지한 알코올을 사용한 實驗을 통하여 H2O로 빠져나오는 ...

Ⅰ. 實驗 目標(목표)
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.

Ⅱ. Theoretical Background
1) 에스테르화 reaction(반응)(Esterification)
carboxylic acid의 산성 수소 원자가 다른 hydrocarbon group으로 치환된 형식의 화합물, 즉 RCOOR`의 구조 단위를 가지는 화합물을 에스테르(ester)라고 부른다. carboxylic acid를 소량의 센 산 존재 하에서 alcohol과 reaction(반응)시키면 ester가 생기는데, 이 reaction(반응)을 에스테르화 reaction(반응)(esterification)이라고 한다.
아스피린 합성(3)

Ⅰ. 實驗 目標(목표)
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.
용융법(fusion method)은 새로 결정이 형성될 때 이것들과는 잘 분리되지 않는 점성이…(생략(省略))

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설명











아스피린 합성(3)

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순서
실험결과/기타
다.
REPORT 74(sv75)



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