유기실험 - E2reaction response으로 cyclohexene을 합성
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작성일 20-04-02 08:30
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반응에서 각각의 단계가 가역적이라는 것에 주의하여야 한다. 그리고 sulfuric acid촉매(catalyst)는 고분자생성물(polymeric products)형성을 증진시킨다.
설명
1. TITLE : Synthesis of cyclohexene from cyclohexanol 2. DATE : 3. OBJECT : E2반응으로 cyclohexene을 합성할 수 있다. 반응 혼합물에서 물을 계속 제거해도 마찬가지 效果를 얻는다.
4. THEORY & PRINCIPLES
다.
순서
유기실험,E2,cyclohexene
3. OBJECT : E2reaction response으로 cyclohexene을 합성할 수 있다
1. TITLE : Synthesis of cyclohexene from cyclohexanol
E1반응은 대개 어느 정도까지 치환반응을 동반한다. 치환반응 생성물의 양은 사용된 산의 양과 성질에 따라 달라질 것이다. 그러므로 여러 종류의 알코올탈수반응에너지는 각각의 경우에 형성되는 carboation의 안정순위와 같다. 그러나 때때로 치환반응물들은 반응조건에 따라 가역적으로 alkene이 생성됨에 따라 증류되어 분리된다면 반응이 한쪽으로 가므로 이러한 부반응이 그렇게 크게 문제되지 않는다. 이것은 평형을 오른쪽으로 옮기고 alkene의 생성을 최대화하는 效果가 있다아 생성물이 생길때 생성물의 혼합물 반응에서 계속적으로 제거하는 것은 가역반응으로부터 높은 수율로 생성물을 얻는 기술이다.
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Activated complex의 자유에너지는 탄소-산소 결합이 깨질때 양(+)으로 전하(charge)된 탄소원자의 생성에 의해 현저히 影響 받는다. 이 경쟁반응에는 중간단계의 carbocation과 촉매 혹은 다른 음이온으로 쓰이는 산의 음이온과의 화합도 일어나기 때문이다. 實驗(실험)조건에 따라서는 형성된 alkene이 알코올로 다시 가수반응(rehydrate)될지 모른다. 4. THEORY & PRINCIPLES
2. DATE :
유기실험 - E2reaction response으로 cyclohexene을 합성
이 때문에 3차 알코올이 다른 형태의 알코올보다 더 낮은 온도에서 더욱 빨리 탈수반응을 일으키게 된다 즉 이것은 3차 알코올의 탈수반응의 속도 결정단계에서 세 개의 carbocation 중 가장 안전한 것이 만들어지기 때문이다. 이것은 alkene이 각각의 實驗(실험)에서 물보다 더 낮은 bp를 나타내기 때문이다. 그러나 alkene을 제거하는 것이 더욱 유리하다. Carbocation의 안정성은 alkyl이나 aryl치환물의 수가 증가함에 따라 증가하기 때문에 t-carbocation은 secondary보다 안정하고 차례(次例)로 secondary는 primary보다 안정하다. Elimination 반응을 하기 위해 (100% conversion) alkene을 반응혼합물로부터 형성될 때 즉시 증류분리하는 것이 좋다. 예를 들면, HCl과 alkene이 반응하면 chloroalkane을 만들어 여기서 chlorine은 hydroxyl group을 치환한 결과와 같다.
